^{2026年8月7日，北京高博医院开出注射用伦康依隆妥单抗（宜泽康®）全国院内首方。此次首方由胸部肿瘤科&肿瘤免疫治疗科王沙沙副主任开出，用于一例多线治疗后病情持续进展的晚期肺腺癌重症患者，此次治疗为多线治疗后持续进展、后续治疗选择有限的晚期NSCLC患者提供了新的治疗选择，也为晚期肺癌的个体化精准治疗提供了新的临床实践探索。}

^{多线治疗反复进展，}

^{多线耐药肺癌亟需全新方案}

^{本例患者为40岁女性，确诊为左肺下叶腺癌 IV期（cTxNxM1）（EGFR 19del +），合并双肺、脑、胸膜、肝脏、全身骨骼等多部位远处转移，累及范围广泛。患者经七线规范治疗后，病情仍持续进展，已无有效常规治疗方案。2026年7月，患者骨痛、咳嗽、憋气等症状进行性加重，临床治疗选择极度有限。后续行皮下肿物穿刺活检，免疫组化结果提示HER3（膜浆80% 2+/3+）强阳性。}

^{胸部肿瘤科&肿瘤免疫治疗科副主任王沙沙开出输液单}

^{针对患者多线耐药、病灶广泛转移、病情进展迅速的复杂病情，胸部肿瘤科&肿瘤免疫治疗科团队开展综合评估，结合多学科诊疗理念，参考患者既往治疗史、病灶进展特征、免疫组化靶点检测结果及国内外最新临床研究数据，最终为患者制定并实施注射用伦康依隆妥单抗八线靶向治疗方案。目前，患者已顺利完成首次给药，整体耐受性良好。后续医院将持续动态监测患者病情变化、药物安全性及临床疗效，保障规范化后续治疗。}

^{全球首创双靶点ADC，}

^{经治肺癌患者展现积极获益}

^{注射用伦康依隆妥单抗是国内企业自主研发的全球首创EGFR×HER3双特异性抗体偶联药物（双抗ADC），也是全球首个进入III期临床且获批上市的同靶点药物。该药物采用创新EGFR×HER3双靶点识别机制，偶联新型拓扑异构酶Ⅰ抑制剂，可精准靶向并杀伤肿瘤细胞，有效克服传统单靶点ADC药物的耐药弊端。目前，该药已获批复发或转移性鼻咽癌、复发或转移性食管鳞癌两大适应症，在肺癌等多个实体瘤领域均积累了成熟的临床研究数据。}

^{多项临床研究证实，该药在肺癌不同治疗阶段均展现出优异疗效：经治EGFR突变非小细胞肺癌患者单药治疗客观缓解率（ORR）达66%，中位无进展生存期（PFS）为12.5个月，其中与本例患者匹配的19del突变亚组中位PFS可达14.1个月；一线联合奥希替尼治疗可实现所有患者肿瘤缩小，12个月PFS率、总生存期（OS）率分别为92.1%、94.8%。在后线小细胞肺癌治疗中，药物单药治疗ORR达80.0%。同时，该药联合PD-1抑制剂一线治疗广泛期小细胞肺癌的全球首个研究结果显示，患者ORR达85%，12个月OS率为85.7%。针对多线耐药肺癌人群的汇总数据显示，该药治疗ORR为56.2%、疾病控制率（DCR）为81.0%，中位OS可达24.8个月，本例患者携带EGFR 19del突变，既往经多线治疗后疾病持续进展，后续治疗选择有限。已有的相关临床研究结果，为医疗团队制定个体化治疗方案提供了重要参考。}

^{创新药物落地院内，}

^{赋能晚期肺癌精准诊疗}

^{此次北京高博医院全国院内首方的顺利落地，进一步推动了国产原创创新药的临床应用，也体现了医院在晚期肿瘤精准诊疗、多线耐药难治性肿瘤救治领域的综合实力。伦康依隆妥单抗的临床应用，为多线治疗后进展、治疗选择有限的晚期肺癌患者带来了新的治疗可能。未来，北京高博医院将持续聚焦肿瘤精准诊疗前沿，推进原创创新药物的临床落地与规范化应用，依托专科诊疗优势，为更多难治性、复发性晚期肿瘤患者提供新型治疗方案，助力国内肿瘤诊疗水平持续提升。}